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Sandro will laufen...
Wir möchten uns für deinen Besuch bedanken, freuen uns dass
du diese Website besuchst und dich für Sandro's Gesundheit interessierst.
Diese Website wurde ins Leben gerufen weil unser Sandro seit mehreren
Jahren an Multiple Sklerose leidet und die Krankheit in den letzten
Monaten einen so dramatischen Verlauf genommen hat dass er bereits
seit
einiger Zeit sich nur noch im Rollstuhl fortbewegen kann.
Das Krankheitsbild hat sich nun geändert von schubförmig
remittierend auf
sekundär chronisch progredient. Viel von seine
Myelinschicht ist zerstört worden und kann nur durch eine Therapie
wieder aufgebaut werden.
 Klicken um zum
vergrößern
Mehrere myelinschichten umhüllen dabei die Nervenfasern lamellenartig
und bilden die sogenannte Markscheide. Diese Abschirmung dient wie
bei einem elektrokabel dazu, eine bestmögliche Leitfähigkeit
der Nervenfasern zu gewährleisten. Diese Schicht kann nicht
wieder aufgebaut werden, zur Zeit nur mit eine Stammzellentherapie.
Da die gezielte Herstellung eines Embryos
zur Stammzellgewinnung in Deutschland bzw. Europa bekanntlich verboten
ist, übernimmte die Krankenkasse keine Kosten. Verboten weil,
"es ist eine Frage der Ethik".
Siehe "Berichte
- Möglichkeiten der Stammzellentherapie"
Aus diesem Grund erhofft sich Sandro diese Therapie wo anders machen
zu können wie z.B. USA, China, Brasilien oder Indien.
Wenn das wirklich stattfinden wird (was wir natürlich hoffen),
dann wäre die Krankheit wieder bei NULL und er könnte
sie dann stabilisieren lassen... jede 4 Wochen eine Infusion Tysabri®
/ Natalizumab.
...Durch die momentane Therapie mit Tysabri und
Volon (Cortison in die Wirbelsäule) kann Sandro langsam wieder
laufen, unsicher, aber er kann, mehr dazu bei "Über
mich".
Yuhuuuuuuuu
Diese Seiten sind in erster Linie an Verwandte, Freunde und Bekannte
gerichtet, jedoch soll dies bestimmt nicht Andere ausschließen...
hier ist jeder Willkommen.
Wir sind froh und dankbar über all Diejenigen die ihn in dieser
Zeit
Unterstützung geleistet haben und leisten werden, obgleich
in welcher Form.
Sandro's Familie und Freunde (we're all with
you!)
Copyright © 2007 Alessandro
Abbattista und Freunde | Alle Rechte vorbehalten
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Neue Links über
die STAMMZELLENFORSCHUNG
NEU: Video über Tysabri
und den Durchbruch in der Stammzellenforschung
(unter "MS-Infos").
06 .01.08
Ein Frohes und gesundes neues Jahr.
Alles (wiedermal) überstanden, allerdings sagte der Oberarzt
dass Sandro beim nächsten Besuch ein Paar Tage länger
bleiben muss da einige untersuchungen gemacht werden müssen
und evtl. eine Volon Apllikation (Cortison Spritze in die Wirbelsäule).
26.12.07
Frohe Weihnachten.
Die Veranstaltung war ein riesen Erfolg.
Es war beeindruckend zu sehen wie viele Menschen mit sehr
großem Engagement Sandro unterstützen. Respekt.
"Ich möchte mich bei jeden Bedanken der mich unterstützt
hat, jetzt noch unterstützt und unterstützen wird, es
war echt eine geile Party, viele DJs haben mit eine große
Motivation aufgelegt ... DANKE"
PS: am 03.01.08 muss Sandro wieder in die Klinik zur 8. Gabe des
Medikaments
Benefizveranstaltung
für Sandro
am 25.12.07 im Club ToY Stuttgart
16.11.07
Am 27.11.07 erwartet ihm die 7. Gabe Tysabri / Natalizumab
(wir hoffen dieses mal ohne Nebenwirkungen und dass das Medikament
keine Abwehrzellen dagegen bildet).
02.11.07
Die 6. Gabe ist auch geschafft, allerdings immernoch mit
einige Nebenwirkungen. Der Oberarzt vermutet das Antikörper
gegen das Medikament entwickelt werden, was für Sandro fatal
wäre. Das würde heißen dass das Medikament nicht
mehr seine Wirkung haben wird. Wir hoffen nicht dass es sich so
entwickelt....
...ab
ins Archiv.
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