Er ist der Sohn meiner Schwägerin, also unser Neffe. Ich durfte dann seine Patentante werden und war schon immer stolz darauf.
Diese Verantwortung nahm und nehme ich auch ernst.

Mit 4 Jahren kehrte Alex mit seinen Eltern in die Heimat Italien zurück.
Er sollte 9 Jahre dort verbringen, bis eines Tages das Familienglück zerbrach. Als er dann mit seiner Mutter auf einen kurzen Weihnachtsbesuch in Deutschland war, haben wir ihn bei uns behalten - 3 Jahre lang.

3 Jahre lang lebte er bei uns als unser ältester Sohn, lernte Deutsch, ging in die Gesamtschule Busecker Tal, fand viele Freunde (und später auch Freundinnen...) spielte mit Leidenschaft für Harbach-Saasen Fußball und zeitweise auch Tischtennis.

Nach 3 Jahren, im Jahre 1997, kehrte er zu seiner Mutter zurück, die inzwischen in Stuttgart lebte und arbeitete. Er schloß die Schule mit dem Hauptschulabschluß ab und machte eine Ausbildung im Bereich
Web-Design. Danach wurde er selbständig.

Und dann kam der Knall - 2003, nach unerklärlichen gesundheitlichen Störungen wurde bei ihm Multiple Sklerose diagnostiziert. Ein Schock - aber irgendwie denkt man, es wird schon weiter gehen, es wird schon werden, so schlimm kann es nicht sein.

Oh doch. Heute, 3 1/2 Jahre später, sitzt Alex im Rollstuhl und ist verzweifelt. Er lebt im 2. Stock - hat keine Möglichkeit ohne Hilfe an die frische Luft zu gehen. Die Mühlen der Bürokratie mahlen sehr langsam. Der Staat scheint Notfälle nicht zu erkennen.

Medizinisch wird Alex gut betreut. Die Medikamente müssen eingestellt werden. Jeder Fall ist ja anders. Man kann nur hoffen, dass der Krankheitsverlauf sich verlangsamt und aufhört. Aber man weiß, dass in jungen Jahren MS sich besonders schnell und heftig entwickelt.

Alex setzt seine Hoffnung in eine Stammzellentherapie. Diese gehört heute noch nicht zu den "Standard"-Therapien und wird auch nicht von der Krankenkasse bezahlt. Alex hofft, dass Freunde, Verwandte, Bekannte ihn bei der Finanzierung unterstützen. Denn....

Sandro will laufen....

Er wird sicherlich nie wieder Fußball spielen können - aber wer nicht einmal mehr laufen kann, weiß wie unbedeutend das ist.

Dass ich dies schreibe, hat nichts mit der Bitte um Spenden zu tun sondern mit der Bitte um Ihr/Euer Interesse - wenn genügend Menschen sich für diese Krankheit interessieren und sich informieren, so kommen immer mehr Informationen an die Öffentlichkeit und so können mehr Menschen Hilfe erfahren.

Alessandro hat eine Website über sich und seine Krankheit ins Netz gestellt. Dort kann man sich eingehend informieren.

www.sandro-will-laufen.de

Vielen Dank, dass Sie/Du bis hierher gelesen haben/hast.

Donnerstag, 22. Mär, 2007 - 01:36:45

Soetwas tut mir immer leid und ich wünsche alles alles Gute! Wichtige Seite!

Beste Grüße

Mirko

Eine sehr informative Seite.

Ich hoffe, dass er viele Helfer findet und sich auch echte Freundschaften zeigen.

Greatmum